GERİ DÖN

Ders Öğretim Planı


Dersin Kodu Dersin Adı Dersin Türü Yıl Yarıyıl AKTS
ECFTK4015 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ LAB. IV Ders 4 7 1,00

Lisans


Türkçe


Bu dersin amacı öğrencilerin katı dozaj şekilleri ve modern ilaç taşıyıcı sistemlerin kavramlarını anlamasını, bu sistemlerin yapıtaşı olan tozlarla ilgili genel özellikleri ve işlemleri kavramasını, ilgili formülasyonların tanımını yapmasını, yardımcı maddeler de dahil olmak üzere bileşimine giren tüm maddeler hakkında bilgi sahibi olmasını, hazırlama tekniklerini anlamasını, ilgili hesaplama yöntemlerini kavramasını, farklı uygulama yolları için farklı formülasyonları tasarlamasını ve hazırlamasını, elde edilen bitmiş üründe yapılan kontrolleri öğrenmesini ve bunları değerlendirmesini, bu sistemlerin dayanıklılığı üzerine etki eden faktörler hakkında bilgi sahibi olmasını ve bunları ilgili tekniklerle değerlendirebilmesini sağlamaktır.


Doç. Dr. Abdulhamit BATTAL


1 Tozların genel özelliklerini kavrayabilir, öğütme, eleme ve doldurma gibi işlemleri açıklayabilir, tozların sahip olmaları gereken özellikleri sayabilir ve ilgili testleri uygulayabilir
2 Jelatin kapsüllerin yapısı, çeşitleri, hazırlanması ve doldurulması hakkında bilgi verebilir, yumuşak jelatin kapsülü hazırlayabilir ve sert jelatin kapsülleri doldurabilir
3 Granüleyi tanımlayabilir, hazırlayabilir, kontrollerini yapabilir ve tiplerini açıklayabilir
4 Tabletleri tanımlayabilir, kullanılan yardımcı maddelerin özelliklerini açıklayabilir, ilgili hesapları yapabilir ve tabletleri hazırlayabilir
5 Denetimli salım sistemlerini sınıflandırabilir, modifiye salım yapan tabletlerin mekanizmasını bilir

Birinci Öğretim


Yok


Yok


Tozların Özellikleri, Yapılan Kontroller, Tozları Elde Etme Yöntemleri, Jelatin Kapsül Tanımı, Eldesi, Kontrolü, Tabletlerin Tanımı, Tablet Üretiminde Kullanılan Yardımcı Maddeler, Tablet Basımı ve Etkileyen Faktörler, Tablet Basımıi, Tablet Çeşitleri, Tabletlerin Kaplanması, Denetimli Salım Sistemleri (DSS) Tanımı ve Amacı, DSS Özellikleri, DSS Çeşitleri, DSS Mekanizması, DSS Avantaj ve Dezavantajları, Mikropartiküller ve Nanopartiküllerin Tanımı, Etki Mekanizması, Hazırlanış Yöntemleri, İmplante Sistemlerin Tanımı, Etki Mekanizması, Hazırlanış Yöntemleri, Biyoadezif sistemler, Oküler Sistemler, İntrauterin sistemler, Transdermal Terapötik Sistemlerin Tanımı, Etki Mekanizması, Hazırlanış Yöntemleri, Nazal Preparatların Tanımı, Etki Mekanizması, Hazırlanış Yöntemleri


Hafta Teorik Uygulama Laboratuvar
1 Okuma ve kaynak tarama Okuma ve kaynak tarama
2 Okuma ve kaynak tarama Okuma ve kaynak tarama
3 Alüminyum hidroksit içeren peroral toz, belladon ekstresi içeren peroral toz
4 Çinko oksit içeren pudra, naproksen sodyum kaşe Çinko oksit içeren pudra, naproksen sodyum kaşe
5 Parasetamol kaşe, skopolamin butilbromür kaşe ve budesonid içeren kuru toz inhaler hazırlanması Parasetamol kaşe, skopolamin butilbromür kaşe ve budesonid içeren kuru toz inhaler hazırlanması
6 Hazırlanan toz, mikrokapsül, mikroküre ve boncuk tipi farmasötik dozaj şekillerinin sert jelatin kapsüllere doldurulması Hazırlanan toz, mikrokapsül, mikroküre ve boncuk tipi farmasötik dozaj şekillerinin sert jelatin kapsüllere doldurulması
7 Fosfomisin trometamol granül ve asetilsistein efervesan granül hazırlanması Fosfomisin trometamol granül ve asetilsistein efervesan granül hazırlanması
8 Magnezyum karbonat efervesan granülünün hazırlanması ve granül kontrolü Vize Sınavı Magnezyum karbonat efervesan granülünün hazırlanması ve granül kontrolü Vize Sınavı
9 Direk basım, kuru granülasyon ve yaş granülasyonla tabletlerin hazırlanması, solüsyon tablet hazırlanması Direk basım, kuru granülasyon ve yaş granülasyonla tabletlerin hazırlanması, solüsyon tablet hazırlanması
10 Çiğneme tableti hazırlanması, biyoadezif vajinal tablet hazırlanması, ağızda dağılan tablet hazırlanması ve efervesan tablet hazırlanması Çiğneme tableti hazırlanması, biyoadezif vajinal tablet hazırlanması, ağızda dağılan tablet hazırlanması ve efervesan tablet hazırlanması
11 Tabletlerde kontrolleri; ağırlık sapması, sertlik tayini, dağılma kontrolü ve friabilite testlerinin yapılması ve tabletlerde çözünme hızı testinin yapılması Tabletlerde kontrolleri; ağırlık sapması, sertlik tayini, dağılma kontrolü ve friabilite testlerinin yapılması ve tabletlerde çözünme hızı testinin yapılması
12 Koaservasyon Yöntemi ile Nitrofurantoin Mikrokapsül Hazırlanması Koaservasyon Yöntemi ile Nitrofurantoin Mikrokapsül Hazırlanması
13 Emülsiyon Yöntemi ile Tiamin HCl Mikroküre Hazırlanması Emülsiyon Yöntemi ile Tiamin HCl Mikroküre Hazırlanması
14 İyonotropik jelasyon yöntemi ile boncuk Tipi Formülasyon Hazırlanması İyonotropik jelasyon yöntemi ile boncuk Tipi Formülasyon Hazırlanması
15 Final Sınavı Final Sınavı

1. Alfonso R. Gennaro, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18. edition, Marc Publishing Company, Pennsylvania, 1990. 2. Gürsoy, A. 2012. Farmasötik Teknoloji, Kontrollü Salım Sistemleri Derneği Yayını, No:3, İstanbul. 13. Gürsoy, A. 2014. 3. Brniak W. et al. “Evaluation of co-processed excipients used for direct compression of orally disintegrating tablets (ODT) using novel disintegration apparatus”, Pharmaceutical Development and Technology, 2013; 18(2):464–474. 4. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology 3rd EditionNorth Carolina USA, 2007. 5. Ertan G., Sarıgüllü I., Karasulu Y., Erçakır K., Güneri T. “Sustained-release dosage form of nitrofurantoin”, J. Microencapsulation, 1994; 11(2):127-135. 6. European Pharmacopoeia 6.0, Council of Europe, France, 2007. 7. European Pharmacopoeia 8.0, Council of Europe, France, 2013. 8. Kasım Cemal Güven, Tıbbi ve Kozmetik Formüleri, 11. baskı, Nobel Tıp Kitabevi, Avcı. 9. Kırılmaz, L., Özer, K. Ö. , Baloğlu, E., Karasulu, H. Y. , Sevgi, F., Karasulu, E., ... Özgüney, I. (2017). Farmasötik Teknoloji I-II-III-IV Pratik El Kitabı . İzmir: Ege Üniversitesi Basımevi. 10. Marriott JF, Wilson KA, Langley CA, Belcher D. Pharmaceutical Compounding and Dispensing, Pharmaceutical Press, London UK, 2010. 11. Levent Üstünes, Rx-Media Pharma İnteraktif İlaç Bilgi Kaynağı, İzmir, 2014. 12. 5. Martindale, TheExtraPharmacopoeia, Ed.: James E. F. Reynolds, 29. baskı, The Pharmaceutical Press, London, 1989. 13. Modern Farmasötik Teknoloji, Türk Eczacıları Birliği Eczacılık Akademisi Yayını, No:1. 14. Gürsoy, A. 2012. Farmasötik Teknoloji, Kontrollü Salım Sistemleri Derneği Yayını, No:3, İstanbul. 15. Şükran Geçgil, İlaç Formülasyonlarında Hesaplamalar, Yörük Matbaası, İstanbul, 1978. 17. The United States Pharmacopeia, The National Formulary, USP XXX, NF XV, Convention Inc., Rockville, 2007. 18. Türk Farmakopesi-1 Avrupa Farmakopesi Adaptasyonu, 2004. . 19. TÜSAD Türkiye Solunum Araştırmaları Derneği, İNTEDA İnhalasyon Tedavileri


Deney, Soru Cevap


Yarıyıl (Yıl) İçi Etkinlikleri Adet Değer
Ara Sınav 1 80
Quiz 2 20
Toplam 100
Yarıyıl (Yıl) Sonu Etkinlikleri Adet Değer
Final Sınavı 1 80
Quiz 2 10
Rapor Hazırlama 1 10
Toplam 100
Yarıyıl (Yıl) İçi Etkinlikleri 40
Yarıyıl (Yıl) Sonu Etkinlikleri 60

Yok


Etkinlikler Sayısı Süresi (saat) Toplam İş Yükü (saat)
Ara Sınav 1 1 1
Final Sınavı 1 1 1
Quiz 2 0 1
Derse Katılım 14 2 28
Rapor Hazırlama 1 1 1
Ara Sınav İçin Bireysel Çalışma 2 1 2
Final Sınavı içiin Bireysel Çalışma 1 1 1
Quiz için Bireysel Çalışma 1 1 1
Toplam İş Yükü (saat) 36

PÇ 1 PÇ 2 PÇ 3 PÇ 4 PÇ 5 PÇ 6 PÇ 7 PÇ 8 PÇ 9 PÇ 10
ÖÇ 1 1 1 2 1 3 5 4 3 3 4
ÖÇ 2 1 1 2 1 4 5 4 3 3 2
ÖÇ 3 1 1 3 1 4 5 4 3 3 4
ÖÇ 4 1 3 4 1 5 5 4 3 3 4
ÖÇ 5 1 2 4 1 4 5 4 3 3 3
* Katkı Düzeyi : 1 Çok düşük 2 Düşük 3 Orta 4 Yüksek 5 Çok yüksek